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首页 临床进展 不同剂量艾司氯胺酮复合罗哌卡因在超声引导下臂丛神经阻滞的临床研究

【ChiCTR2400082272】不同剂量艾司氯胺酮复合罗哌卡因在超声引导下臂丛神经阻滞的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082272

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上肢外伤

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮复合罗哌卡因在超声引导下臂丛神经阻滞的临床研究

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮复合罗哌卡因在超声引导下臂丛神经阻滞的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

341000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同剂量的艾司氯胺酮与罗哌卡因的配比对于提高周围神经阻滞的效果和安全性

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄18～65 岁，ASA分级为I～II级。患者术前无穿刺部位感染或肿瘤，凝血功能正常，肝肾功能未见异常，且对本研究中的麻醉药物无过敏史及禁忌证。；

排除标准

患者拒绝实施臂丛神经阻滞麻醉；有局麻或者神经穿刺禁忌证；潜在颅内压升高风险；高血压未经控制或控制不佳；甲状腺功能亢进的患者；膈神经异常或膈肌功能障碍；长期服用止痛药物(>2个月)；精神、语言和听力障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

341000

联系人通讯地址
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