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【ChiCTR2500098108】女性结直肠癌患者自我倡权干预方案构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098108

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

女性结直肠癌患者自我倡权干预方案构建

试验专业题目

女性结直肠癌患者自我倡权干预方案构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）了解女性结直肠癌患者自我倡权现状及影响因素；（2）依据赋能理论，构建女性结直肠癌患者自我倡权的干预方案。 （3）通过预实验：随机对照试验,探究此干预方案对提升患者自我倡权的干预效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

270;16;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

混合性研究： 1.神志清楚，年龄≥18岁； 2.经临床病理学检查确诊为原发性结直肠癌者； 3.女性患者； 4.首次入院并已完成手术治疗; 5.能正常有效交流且识字； 6.知情同意且自愿参与本研究 干预性研究： 1.神志清楚，年龄≥18岁的女性患者； 2.经临床病理学检查确诊为原发性结直肠癌者； 3.首次入院并拟行手术治疗; 4.能正常交流且识字； 5.掌握基本的电子设备操作； 6.知情同意且自愿参与本研究。；

排除标准

混合性研究： 1.有精神病史、认知障碍及沟通障碍者； 2.合并其他恶性肿瘤； 3.患有传染病或躯体有残疾者。 干预性研究： 1.有精神病史、认知障碍及沟通障碍者； 2.合并其他恶性肿瘤； 3.术前接受了癌症其他治疗（新辅助化疗、放射治疗或靶向治疗）； 4.正在参与其他研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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