CTR20232456
已完成
美沙拉秦肠溶缓释颗粒
化药
美沙拉秦肠溶缓释颗粒
2023-08-10
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治疗溃疡性结肠炎的急性发作和其维持缓解。
美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
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主要研究目的 考察空腹及餐后条件下，健康受试者单次口服由深圳市瑞华制药技术有限公司提供的美沙拉秦肠溶缓释颗粒1袋【受试制剂T，规格：1.5g（按美沙拉秦计）】与相同条件下单次口服由Dr.Falk Pharma Gmbh持证的美沙拉秦肠溶缓释颗粒1袋【参比制剂R，商品名：Salofalk®，规格：1.5g（按美沙拉秦计）】的药动学特征，评价两制剂的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。 次要研究目的 观察健康受试者在空腹及餐后条件下单次口服1.5g的受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒1袋【规格：1.5g（按美沙拉秦计）】与参比制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒1袋【（商品名：Salofalk®，规格：1.5g（按美沙拉秦计）】的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ；
国内: 64 ；
2023-09-25
2023-11-07
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
登录查看1.有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏）者，或已知对美沙拉秦、水杨酸类药物及其赋型剂过敏者；
2.临床发现显示有临床意义的下列疾病【包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病（如，肝卟啉病、线粒体疾病、尿素循环障碍疾病及癫痫）】；
3.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
登录查看益阳市中心医院
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全球上市
一致性评价
生产检验
合理用药精准药物2024-11-22
亚泰制药2024-11-22
医药时间2024-11-21
一度医药2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
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