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首页 临床进展 不可压迫性躯干出血体外控制装置靶标动脉的影像解剖学及体表定位研究

【ChiCTR2000039661】不可压迫性躯干出血体外控制装置靶标动脉的影像解剖学及体表定位研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039661

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不可压迫性躯干出血

试验通俗题目

不可压迫性躯干出血体外控制装置靶标动脉的影像解剖学及体表定位研究

试验专业题目

不可压迫性躯干出血体外控制装置靶标动脉的影像解剖学及体表定位研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过人体CT影像，在明确不可压迫性躯干出血相关动脉的解剖学特征基础之上，建立体外控制装置靶标动脉的体表定位策略。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

陆军军医大学临床技术创新培育项目

试验范围

/

目标入组人数

509

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-13

试验终止时间

2020-08-06

是否属于一致性

/

入选标准

18-65岁，平卧位、全腹部增强CT扫描患者。；

排除标准

脊柱畸形、脊柱肿瘤、腹主动脉瘤、腹主动脉及髂动脉明显扩张或迂曲、腹腔占位性病变或脏器肥大导致血管偏离正常解剖位置、血管显影不佳、伪影、异物遮挡或体位不当导致阅片困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大坪医院创伤外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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