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首页 临床进展 恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

【ChiCTR2300072886】恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072886

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

试验专业题目

恒格列净治疗CKD患者单中心随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性临床研究分析恒格列净对于CKD患者的有效性及安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表分组法

盲法

无

试验项目经费来源

肾病医学发展科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1. 临床、病理资料完整； 2. 年龄18岁-75岁； 3. 高血压、严重感染、水、电解质及酸碱平衡紊乱等得到有效控制，其中血钾在正常范围内。；

排除标准

排除标准： 1. 合并有其他肾小球疾病； 2. 合并有心、脑、肺、血液系统等严重疾病患者； 3. 妊娠或哺乳期妇女； 4. 就诊资料不完善者； 5. 根据研究者判断，认为不宜入选者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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