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【ChiCTR2200061720】绵阳地区重症患者认知功能障碍及其干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061720

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者认知功能障碍

试验通俗题目

绵阳地区重症患者认知功能障碍及其干预

试验专业题目

绵阳地区重症患者认知功能障碍及其干预

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

621000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过了解绵阳地区于ICU中好转出院或转科的重症患者认知功能损害的发病特征，探讨认知干预训练在改善重症患者认知功能损害中的作用，进一步分析认知干预训练计划在不同类型、不同年龄重症患者中的应用效果。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

符合条件的患者由研究者杨雨欣或杨梅使用计算机生成的随机数以 1:1 的比例随机分配接受认知训练课程（干预组）或不进行干预（对照组）。

盲法

/

试验项目经费来源

绵阳市卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-03

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 同意参加研究； 2. 在ICU停留时间大于72小时； 3. 患者转出ICU时意识清楚，可交流，视力、听力正常，可完成所有认知训练和量表测量； 4. 在排除标准之外。；

排除标准

1. 严重的认知疾病或神经退行性疾病，使患者无法独立生活，包括需要住院的精神疾病，后天或先天性智力低下，已知的脑损伤，创伤性脑损伤，导致中度至严重认知缺陷或日常生活（ADL）能力评定依赖的脑血管意外，帕金森氏症，亨廷顿病，严重阿尔茨海默病或任何原因的痴呆症； 2. 疑似缺氧损伤心肺复苏后入住ICU； 3. 主动滥用药物或精神障碍，或最近(在过去6个月内)需要住院的严重自杀姿态； 4. 盲人、聋子或不会说中文； 5. 过度奄奄一息，预计不能再活24小时和/或停止生命支持； 6. 居住在距离绵阳市之外且不能定期访问的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绵阳市卫生和计划生育委员会

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

621000

联系人通讯地址
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