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首页 临床进展 妇科肿瘤癌前病变进展和癌症发病风险相关组学标签的分子流行病学研究

【ChiCTR2400088558】妇科肿瘤癌前病变进展和癌症发病风险相关组学标签的分子流行病学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088558

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科肿瘤（宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌）及癌前病变阶段

试验通俗题目

妇科肿瘤癌前病变进展和癌症发病风险相关组学标签的分子流行病学研究

试验专业题目

妇科肿瘤癌前病变进展和癌症发病风险相关组学标签的分子流行病学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）筛选及验证癌前病变演变和妇科肿瘤发生相关分子标志物，对探讨妇科癌症发生相关分子事件和分子机制、筛选妇科癌症高危人群进行有效的一级和二级预防提供重要依据。 （2）评价临床特征和流行病学危险因素等对机体代谢的影响及其与代谢因素在妇科肿瘤癌前病变进展和妇科癌症发生中的交互作用，为明确危险因素所致妇科癌症代谢特征改变提供依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

490;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-21

试验终止时间

2027-08-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书，预期的依从性好； 2.年龄≥20岁女性; 3.参加妇科筛查并参加流行病学调查，提供足够的生物样本进行检测； 4.含有病理切片及明确的病理诊断信息；；

排除标准

1.入院前已接受手术治疗的患者或拒绝参加本研究者； 2.未提供合格的血液等样本进行检查检测； 3.病理诊断不符合的标准或诊断为其他的疾病； 4.合并其他部位肿瘤患者：如乳腺癌、转移性癌等； 5.合并严重内外科疾病：如心脏病、血液系统疾病、脑梗塞、神经精神异常不能配合者等；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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