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首页 临床进展 非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

【ChiCTR2400082220】非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082220

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

试验专业题目

非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

（1） 明确 NSTEMI 患者 PCI 术后 caIMR 与临床预后的关系； （2） 明确与 NSTEMI 患者 PCI 术后 caIMR 相关的临床因素及指标； （3） 了解与 NSTEMI 患者 PCI 术后 caIMR 相关的基于腔内影像学评估的斑块特征。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费资助（北京大学第一医院青年临床研究专项基金）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-25

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟回顾性纳入 2012 至 2020 年于我院接受冠状动脉造影及介入治疗的 NSTEMI患者。 入选标准： 1.年龄≥18 岁，男女不限； 2.明确诊断非 ST 段抬高心肌梗死，诊断依据《第四版心肌梗死全球定义》； 3.接受了冠状动脉造影与介入治疗，冠脉造影影像质量清晰，影像符合 caIMR测量要求。；

排除标准

1. 搭桥到靶血管； 2. 目标血管严重扭曲、严重重叠； 3. 图像质量差，无法识别血管轮廓；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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