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首页 临床进展 胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建：右美托咪定对胸科术后不良事件的影响

【ChiCTR2300071831】胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建：右美托咪定对胸科术后不良事件的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071831

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建：右美托咪定对胸科术后不良事件的影响

试验专业题目

胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

450003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探求术中不同剂量的右美托咪定对行胸腔镜肺癌根治术的女性患者术后恶心呕吐的影响及其探求术后恶心呕吐的发展规律

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

选取拟行胸腔镜肺癌根治术的女性患者,由试验研究者采用随机数字表法将患者随机分为四组

盲法

未说明

试验项目经费来源

河南省中青年健康科技创新基金资助、杰出青年人才培养工程

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-27

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期行胸腔镜肺癌根治术； 2）麻醉方法为静脉全身麻醉； 3）女性，年龄18-50 岁； 4）ASA 分级 I-II 级。；

排除标准

1）既往PONV或晕动病史； 2）既往有胸科手术史； 3）术前术后行放化疗； 4）严重心脑血管系统疾病； 5）严重肝肾功能异常； 6）合并精神性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450003

联系人通讯地址
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