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首页 临床进展 基于胱硫醚β-合成酶抑制的可溶性微针用于恶性黑色素瘤的研究

【ChiCTR2500096017】基于胱硫醚β-合成酶抑制的可溶性微针用于恶性黑色素瘤的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性黑色素瘤

试验通俗题目

基于胱硫醚β-合成酶抑制的可溶性微针用于恶性黑色素瘤的研究

试验专业题目

基于胱硫醚β-合成酶抑制的可溶性微针用于恶性黑色素瘤的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究胱硫醚β-合成酶表达与MM组织的相关性

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波市公益科技计划

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床确诊 MM 患者；

排除标准

1.具有类似MM皮损表现的其他皮肤疾病及皮肤恶性肿瘤、严重的系统性疾病、药物性皮炎等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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