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【ChiCTR2400088852】结节性痒疹的危险因素及预后分析:一项单中心双向队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088852

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结节性痒疹

试验通俗题目

结节性痒疹的危险因素及预后分析:一项单中心双向队列研究

试验专业题目

结节性痒疹的危险因素及预后分析:一项单中心双向队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解深圳地区结节性痒疹患者的发病危险因素和预后情况

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

北京大学深圳医院临床研究重点项目

试验范围

/

目标入组人数

149;54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2029-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.第一部分病例组:2名或以上皮肤科医生诊断为结节性痒疹; 2.第一部分病例组:性别不限; 3.第一部分病例组:年龄≥14岁; 4.第一部分病例组:人口学信息、临床资料及实验室数据完整无缺失; 5.第一部分对照组:瘙痒症状持续6周及以上; 6.第一部分对照组:可伴有非结节性痒疹样皮损表现; 7.第一部分对照组:性别不限; 8.第一部分对照组:年龄≥14岁; 9.第一部分对照组:人口学信息、临床资料及实验室数据完整无缺失; 10.第二部分:2名或以上皮肤科医生诊断为结节性痒疹; 11.第二部分:病程≥3个月; 12.第二部分:年龄≥14岁; 13.第二部分:性别不限; 14.第二部分:能够进行长期规律随访; 15.第二部分:同意参加本项目,并签署知情同意书;;

排除标准

1.第一部分病例组:基线数据缺失,且数据缺失比例大于30%的受试者; 2.第一部分对照组:基线数据缺失,且数据缺失比例大于30%的受试者; 3.第二部分:同时参与其他临床研究项目者; 4.第二部分:无法理解或配合本项目随访者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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