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【ChiCTR-INR-17012297】不同时刻与不同时长经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012297

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

不同时刻与不同时长经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

不同时刻与不同时长经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨经皮穴位电刺激对老年腹部手术后谵妄发生的影响 2.比较不同时期经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响 3.对可能的机制进行分析,为临床工作提供依据

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

医院数据中心人员采用基于网络的中央随机系统(Interactive Web Respond System,IWRS)进行随机。随机号以电子邮件通知研究者。

盲法

/

试验项目经费来源

首都医科大学

试验范围

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目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟全身麻醉下行腹部或骨科手术,预估手术时间>3h,年龄>65岁病人,美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III级,BMI:18-24.9kg/m2(根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南),简明精神检查量表(MMSE)评分>25。患者本人能够做正常交流,包括语言能力正常,书写能力正常,视力正常,听力正常(可佩戴助听器)愿意接受穴位刺激麻醉。;

排除标准

不符合上述标准,不愿接受经皮穴位电刺激,不能配合完成调查问卷者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100010

联系人通讯地址
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