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首页 临床进展 健侧Flexi-bar运动对脑卒中后躯干肌群的影响

【ChiCTR2200064333】健侧Flexi-bar运动对脑卒中后躯干肌群的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064333

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

健侧Flexi-bar运动对脑卒中后躯干肌群的影响

试验专业题目

健侧Flexi-bar运动对脑卒中后躯干肌群的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用表面肌电图（Surface Electromyography,sEMG）研究健侧Flexi-bar运动疗法对脑卒中后躯干肌群的影响，尤其是偏瘫侧躯干肌群的影响，为将健侧Flexi-bar运动应用于脑卒中躯干康复提供依据，并为脑卒中后躯干功能的恢复提供新的治疗手段。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

一名对实验不知情的人员通过随机数字表法。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省医学青年人才计划

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

试验组：（1）符合中华医学会通过的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中脑卒中诊断标准，且经头颅CT或MRI检查证实，生命体征稳定；（2）首次发病，病程＜6个月；（3）单侧发病；（4）坐位平衡2-3级；（5）年龄20-80岁；（6）患者意识清楚，无认知功能障碍，且配合检查和治疗；（7）所有受试者均签署知情同意书。 对照组：选择年龄、性别、身高和体重等与试验组相匹配的健康同龄人，且为右利手。；

排除标准

（1）患者依从性差，或严重认知功能障碍不能配合治疗者；（2）心、肺、肾等重要脏器严重功能不全；（3）既往存在躯干功能障碍病史，如发病前躯干存在陈旧性骨折、椎间盘突出等病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属徐州市康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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