洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300071841】腹腔感染脓毒症患者外周血树突状细胞单细胞测序项目研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2300071841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

腹腔感染脓毒症患者外周血树突状细胞单细胞测序项目研究方案

试验专业题目

腹腔感染脓毒症患者外周血树突状细胞单细胞测序项目研究方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.1 基于单细胞测序技术探索与脓毒症预后相关的新的DC细胞亚型及标志物; 1.2 结合多组学分析方法进一步在蛋白水平上澄清DC细胞在脓毒症发生发展中的地位及功能; 1.3 深入挖掘DC细胞亚群之间分化发育的潜在机制及生物学意义为脓毒症免疫功能紊乱的机制研究提供新思路。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自发课题

试验范围

/

目标入组人数

5;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18周岁到75周岁之间、性别不限; 2. ICU住院期间符合《2016年国际严重脓毒症及脓毒性休克诊疗指南》诊断标准(感染或疑似感染,同时SOFA评分≥2分)并罹患继发性腹腔感染(如出现阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎、胃或十二指肠溃疡引起的消化道穿孔、医源性吻合口瘘、术后腹腔内出血、异物存留等造成腹腔内出现炎性或脓性分泌物,这些分泌物为主要感染来源)的新发(诊断时间小于48小时)脓毒症患者。;

排除标准

1. 妊娠期妇女; 2. 有免疫抑制状态,包括恶性肿瘤病史、长期服用激素或免疫抑制药物(包括抗真菌及抗病毒药物)、HIV或其他免疫缺陷病、有器官移植史; 3. 使用过免疫增强类药物(如胸腺肽,白介素,丙种球蛋白等); 4. 原发性腹腔感染(腹腔内无原发病灶,由其他部位迁移至腹腔)引起的脓毒症; 5. 住ICU时间小于24小时; 6. 转入ICU前在外院或者其他科室已被诊断为脓毒症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验

中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验

最新临床资讯