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首页 临床进展 心脏康复对前壁心肌梗死后左心室壁瘤形成患者预后的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2200058852】心脏康复对前壁心肌梗死后左心室壁瘤形成患者预后的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058852

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

心脏康复对前壁心肌梗死后左心室壁瘤形成患者预后的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

心脏康复对前壁心肌梗死后左心室壁瘤形成患者预后的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 研究心脏康复训练对前壁心肌梗死后室壁瘤形成患者心脏功能学指标的影响； 2. 明确心脏康复训练对前壁心肌梗死后室壁瘤形成患者主要不良心血管事件的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列表

盲法

/

试验项目经费来源

厦门市医疗卫生重点项目

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁-75岁； 2. 前壁心肌梗死后室壁瘤形成患者。；

排除标准

1. 左室血栓形成； 2. 心梗后急性机械并发症（游离壁穿孔、室间隔穿孔、二尖瓣腱索断裂）或血流动力学不稳定； 3. 未控制的恶性心律失常；心力衰竭失代偿期；高度房室传导阻滞；重度主动脉瓣狭窄；严重的肥厚梗阻型心肌病； 4. 急性脑卒中；急性下肢动静脉血栓形成；急性哮喘发作；恶性肿瘤；甲状腺功能亢进未控制；急性肾功能衰竭；急性感染；严重的运动系统功能障碍； 5. 计划在6个月内行外科手术，且该手术影响连续服用抗血小板药物； 6. 正在参加另外一项冠脉介入器械临床试验； 7. 预期生存率小于1年； 8. 无法或不愿遵循研究要求； 9. 研究期间中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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