ChiCTR1900027284
尚未开始
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2019-11-07
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慢性持续期哮喘
循经取穴针刺干预慢性持续期哮喘的临床研究
基于经脉‘体表-内脏’联系的循经针刺效应的临床评价
本试验将评估针刺肺经穴位与心经穴位治疗慢性持续期哮喘的疗效差异，为针刺治疗慢性持续期哮喘提供更好的针灸处方依据。
随机平行对照
其它
采用中央随机系统进行动态区组随机化分组。随机化将由临床信息管理系统（北京生物信息科技有限公司）进行。针灸师进行培训，通过短信，在线网站或电话申请随机化。当随机化信息（包括参与者的姓名，性别和出生日期）被发送到随机化中心时，随机数和组分配将立刻传递给针灸师。
采用盲病人，为了避免病人相互交流，会在单间进行治疗。由不知分组情况的第三者进行疗效评价；资料总结阶段采用盲法统计分析，实行研究者、操作者、统计者三分离。
国家重点研发计划（NO.2018YFC1704605）
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35
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2018-12-01
2021-12-31
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1.18岁≤年龄≤65岁； 2.符合《支气管哮喘防治指南（2016年版）》慢性持续期哮喘轻、中度分级标准； 3.近1个月内未参加其他临床研究者； 4.患者本人签署或由其直系亲属代签知情同意书。 注：同时符合以上4项的患者，方可纳入本项研究。；
登录查看1.合并有其他显著的肺部疾病，如：支气管扩张、肺结核、肺脓肿、囊性纤维化、α-1抗胰蛋白酶缺乏症，或限制性肺疾病等； 2.患有临床上或功能上不能控制的呼吸系统、血液学、免疫学、肾脏、神经、精神、肝脏、内分泌、癌症或其他疾病或任何其他可能状况（如大手术），经研究者判断可能会使患者处于不适当风险或影响研究结果或结果的解释； 3.目前有或曾有不能控制的心力衰竭、有临床意义的冠状动脉疾病、最近发生心肌梗死、严重高血压以及未控制的心律失常的患者； 4.哮喘仅出现于偶然暴露于过敏原或化学致敏剂时； 5.入选前1个月内有影响患者哮喘的下呼吸道感染（如肺炎）或因重度哮喘急性发作使用过全身用糖皮质激素（≥10天）； 6.孕妇及哺乳期妇女、近半年有生育要求者； 7.在过去1个月内因哮喘曾接受针灸治疗。 注：凡符合上述任何一条的患者，即应予以排除。；
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