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【CTR20192288】培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20192288

试验状态

已完成

药物名称

培哚普利吲达帕胺片

药物类型

化药

规范名称

培哚普利吲达帕胺片

首次公示信息日的期

2019-11-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者

试验通俗题目

培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究

试验专业题目

单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲达帕胺片的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611130

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

健康成年受试者空腹/餐后状态下口服受试制剂(培哚普利吲达帕胺片,四川海思科制药有限公司)和参比制剂(培哚普利吲达帕胺片,商品名:百普乐®,施维雅(天津)制药有限公司),评价两种制剂在空腹/餐后状态下是否具有生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2020-01-29

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18~50周岁之间的健康志愿者(含界值),男女兼有;

排除标准

1.嗜烟酒者(入组前1个月内每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 ml,或烈酒25 ml,或葡萄酒1杯;筛选前3个月平均每日吸烟≥5支)和/或在试验期间不能禁烟和禁酒者;或酒精呼气试验阳性者;

2.在筛选前4周内使用任何处方药(如降压药),或者筛选前2周内使用任何非处方药(维生素、中草药类补药),或者筛选前2周内服用过影响代谢的食物,比如西柚或含有西柚的饮料(可以使用对乙酰氨基酚,但必须记录在CRF的伴随用药中);或试验期间受试者拒绝停用影响CYP1A2的食物,如咖啡、茶、可乐、巧克力等。;3.用过任何半衰期长可能影响本研究的药品,或在近3个月内作为受试者参加过任何药物临床试验者;

4.在首次给药前8周内献血或失血≥ 400mL;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军北部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110840

联系人通讯地址
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