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【ChiCTR2400093893】术前T细胞衰老状态对老年结直肠癌患者术后恢复质量的影响——前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093893

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

术前T细胞衰老状态对老年结直肠癌患者术后恢复质量的影响——前瞻性队列研究

试验专业题目

术前T细胞衰老状态对老年结直肠癌患者术后恢复质量的影响——前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨术前T细胞衰老对老年结直肠癌患者术后恢复质量的影响以指导临床实践。我们假设:T细胞衰老的老年结直肠癌患者与非T细胞衰老的老年结直肠癌患者相比,术后24小时的恢复质量更差。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准:患者必须满足以下所有标准才能纳入本研究。 (1)入选年龄为65-79岁 (2)ASA为II-III级 (3)腹腔镜结直肠癌根治术的患者。;

排除标准

排除标准:如果患者符合以下任一标准,将不能参加本项研究。 (1)拒绝参与研究的患者; (2)由于意识水平改变或神经或精神疾病而无法交流; (3)患有本研究中使用的任何药物或技术的禁忌症; (4)有酒精或药物依赖史; (5)体重指数(BMI)不在18-25; (6)是文盲; (7)患有慢性疼痛(至少1个月的不满意的疼痛控制); (8)严重的心、肺、肝、肾、脑异常者。 (9)免疫病患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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