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首页 临床进展 扩展Barthel 指数在脑卒中评估中的信度、效度、量表简化等临床研究

【ChiCTR2000034496】扩展Barthel 指数在脑卒中评估中的信度、效度、量表简化等临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

扩展Barthel 指数在脑卒中评估中的信度、效度、量表简化等临床研究

试验专业题目

扩展Barthel 指数在脑卒中评估中的信度、效度、量表简化等临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

汉化扩展版Barthel指数，并对量表的信度、效度、评分与ADL能力对应、量表简化进行研究。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2021-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄为18～80岁； 患者文化程度为初中及以上； 患者可通过言语、文字、肢体动作等方式之一与问卷者进行沟通； 患者和监护人知晓并同意参加本次研究。；

排除标准

有严重的重要脏器并发症； 脑卒中类型为蛛网膜下腔出血、短暂性脑缺血发作及可逆性缺血性神经功能缺失； 患者近3个月有癫痫发作史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆山市康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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