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【ChiCTR2500095707】中国急性主动脉综合征发病和预后的危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095707

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性主动脉综合征

试验通俗题目

中国急性主动脉综合征发病和预后的危险因素研究

试验专业题目

中国急性主动脉综合征发病和预后的危险因素研究

申办单位信息
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340000

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临床试验信息
试验目的

探索中国急性主动脉综合征发病和预后的危险因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

国家科学自然基金，自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-01-12

试验终止时间

2049-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经影像学，如超声、CT/CTA、磁共振或主动脉造影明确诊断为主动脉夹层/动脉瘤、主动脉溃疡或主动脉壁间血肿等急性主动脉综合征的患者。 2. 手术直视下确诊为主动脉夹层/动脉瘤、主动脉溃疡或主动脉壁间血肿等急性主动脉综合征的患者。；

排除标准

1. 已经或计划怀孕的女性患者； 2. 前3个月内参加过任何其他临床试验者； 3. 患者有危及生命的合并症，研究者判断患者生存期不超过1年者； 4. 严重的神经系统疾病（阿茨海默病，帕金森综合征进展期），下肢残缺或聋哑患者； 5. 既往有肿瘤病史或现患肿瘤者，或病理检查证实有癌前病变（如乳腺导管原位癌，或宫颈不典型增生）； 6. 通过检查（体格检查，或X光检查或B超检查或其他手段），发现体内有恶性肿块，或发现有内分泌活性、影响心功能或内分泌功能的增生腺体或腺瘤的患者，如嗜铬细胞瘤，甲状腺肿大等； 7. 患者拒绝遵守本研究的要求完成研究工作； 8. 根据研究者判断，患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其它原因）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

340000

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