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【CTR20190590】注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20190590

试验状态

已完成

药物名称

注射用依诺肝素钠

药物类型

化药

规范名称

注射用依诺肝素钠

首次公示信息日的期

2019-04-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普通外科手术有关的血栓形成。 2治疗已形成的深静脉栓塞,伴有或不伴有肺栓塞,临床症状不严重, 不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。3 治疗不稳定性心绞痛,与阿司匹林合用。 4 用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。

试验通俗题目

注射用依诺肝素钠人体生物等效性试验

试验专业题目

注射用依诺肝素钠人体单中心、随机、开放、两制剂、两序列、双交叉、两周期、单剂量空腹给药生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215131

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究健康受试者在空腹状态,单次分别皮下注射苏州二叶制药有限公司的注射用依诺肝素钠(规格4000AxaIU(40mg))与Sanofi-Aventis France生产的依诺肝素钠注射液/克赛-Clexane(规格40mg:4000AxaIU),考察两制剂的体内药代动力学过程并观察安全性,为注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 26 ;

实际入组人数

国内: 26  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-03-29

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;2.年龄为18~65周岁(含界值)的健康男性和女性受试者,性别比例适当;

排除标准

1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物(依诺肝素钠、肝素、其它低分子肝素类药物)过敏者;

2.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病(特别是炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史者;肾移植病史者;筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者)或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;

3.筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300380

联系人通讯地址
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