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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件。 优化的mNGS技术在血流感染患者病原诊断过程中的临床应用价值探究

【ChiCTR2200059992】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件。 优化的mNGS技术在血流感染患者病原诊断过程中的临床应用价值探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059992

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血流感染

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传文件。 优化的mNGS技术在血流感染患者病原诊断过程中的临床应用价值探究

试验专业题目

优化的mNGS技术在血流感染患者病原诊断过程中的临床应用价值探究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

同步比较优化前后的血液mNGS检测流程与传统微生物检测在疑似血流感染患者病原诊断过程中的诊断效能。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.怀疑血流感染的患者，抗生素使用之前采血；（重度粒缺、重度免疫缺陷等血液肿瘤患者）； 2.入院后能够取足够量的血液用于CMTs（传统检测方法）及优化前后的两个mNGS检测； 3.可以获得完整临床信息（必须包括但不仅限于临床培养结果和药敏试验结果）。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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