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【ChiCTR-OPC-17013501】鸢尾素与卒中预后的关系分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-17013501

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

鸢尾素与卒中预后的关系分析

试验专业题目

鸢尾素与卒中预后的关系分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

261031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究急性缺血性脑卒中急性期血清鸢尾素浓度与卒中预后的关系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机研究，序列研究

盲法

/

试验项目经费来源

山东省科学技术发展项目（2015GGB14296）and 山东省重点实验室发展项目（2016GSF201229）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-16

试验终止时间

2019-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

初次发病24小时以内；符合WHO诊断标准；经过磁共振和（或者）CT确诊的急性缺血性脑卒中患者；

排除标准

(1) 发病前诊断痴呆或认知障碍, 任何精神疾病病史和意识水平下降;(2) 恶性肿瘤、肝功能不全、肾功能不全、代谢异常 (不含糖尿病)、严重水肿和自身免疫性疾病;(3) 在发病前使用精神科药物;(4) 未经知情同意, 丢失血液样本, 或目前用于影响血清 irisin 水平的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

261031

联系人通讯地址
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