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【ChiCTR2400091263】基于IMB模型的健康教育在肺癌患者术后肺康复中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091263

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于IMB模型的健康教育在肺癌患者术后肺康复中的应用研究

试验专业题目

基于IMB模型的健康教育在肺癌患者术后肺康复中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过横断面调查了解肺癌患者术后肺康复训练现状,基于IMB理论制定早期肺康复护理干预方案,观察对肺康复锻炼依从性、肺功能、自身健康状况的干预效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

300;38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-25

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1)根据原发性肺癌诊疗规范(2021年版)指定的非小细胞肺癌诊断标准; (2)年龄在35~70岁; (3)胸腔镜手术肺叶切除; (4)高分辨CT显示肿块≤3cm; (5)无影响运动的神经、肌肉、关节病变; (6)自愿参与本研究并签署知情同意书; (7)术前生活自理、清醒且能正常交流。;

排除标准

(1)非小细胞肺癌术后复发者; (2)肺癌为转移癌,非原发病灶及存在远处转移者; (3)术前接受化疗等特殊治疗者; (4)肝、肾、心、脑、肺等器官功能不全; (5)有肺部手术史; (6)术前活动障碍; (7)病情恶化者或改变原有干预方案者; (8)不能耐受或者拒绝肺康复训练; (9)合并其它恶性肿瘤者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南华大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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