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首页 临床进展 高慎强医师：请完善在线研究计划书内容的填写。 瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

【ChiCTR2000041435】高慎强医师：请完善在线研究计划书内容的填写。 瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041435

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

试验通俗题目

高慎强医师：请完善在线研究计划书内容的填写。 瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

试验专业题目

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

瑞马唑仑单独或联合右美托咪定用于无痛支气管镜诊疗时的临床效果及对患者术后认知功能的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用SPSS软件随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

山东省医学会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-31

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取2020年11月至2021年11月，在泰安市中心医院门诊支气管镜室行纤维支气管镜检查和治疗的患者90例，年龄18～70岁，ASA分级Ⅰ～Ⅲ级。；

排除标准

低氧血症（静息状态下SPO2＜90%）；哮喘、慢性阻塞性肺疾病；心动过缓（HR＜60次/分）；低血压（MAP＜60mmHg）；睡眠呼吸暂停综合征；NYHA心功能分级≥3级；患有神经、精神疾病；长期滥用药物；妊娠状态；对实验相关药物不耐受或者过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

高慎强

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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