ChiCTR2300074285
尚未开始
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2023-08-03
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需要雄激素去势治疗的前列腺癌、子宫内膜异位症
在健康受试者中评价 LY01021 单次给药的安全性、耐受性、药代动 力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究
在健康受试者中评价 LY01021 单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究
1. 主要目的：在健康受试者中评价 LY01021 单次给药的安全性和耐受性。 2. 次要目的：在健康受试者中评价 LY01021 单次给药的 PK 和 PD特征。
不同剂量对照
Ⅰ期
本试验将采用交互式网页应答系统（Interactive Web Response System,IWRS）进行随机。由非盲统计师通过 SAS 统计软件采用区组随机化法产生随机号及其治疗组别。随机号具有重现性，所设定的种子数、区组长度等参数均需要保存。将产生的随机号载入到 IWRS 中。参加本试验的各中心研究者在筛选出每一例合格的受试者后，将登陆IWRS，获取该受试者所对应的随机号和药物编号。
本试验采用双盲设计，试验药和对照药进行盲法处理。
烟台创和生物科技有限公司
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2023-08-03
2026-08-02
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1. 受试者自愿签署书面的知情同意书； 2. 年龄18-45岁（包括边界值）的健康男性或女性受试者，其中女性受试者为非绝经女性； 3. 男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数（BMI）19.0kg/m2≤BMI≤26.0 kg/m2； 4. 筛选前3个月内有规律的月经周期（28±7天）（此条适用于女性受试者）； 5. 女性受试者需至少在筛选前 2 周内有采取有效避孕措施（禁止使用含激素类避孕药），且筛选期血妊娠试验结果为阴性；受试者或其异性伴侣同意在试验用药后 3 个月内采取有效避孕措施（禁止使用含激素类避孕药）或任意一方已绝育。；
登录查看1. 既往患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 2. 筛选访视生命体征、体格检查、实验室检查及辅助检查等发现异常，且研究者判断会影响研究或给受试者带来明显风险； 3. 最近的分娩及流产距离筛选访视日＜6个月（此条适用于女性受试者）； 4. 筛选前3个月发生异常子宫出血者（此条适用于女性受试者）； 5. 已知对试验用药品的任何组分或类似药物有过敏史者，或为过敏体质者（既往对两种或两种以上食物或药物或其他物品过敏者）； 6. 不能吞服研究药物者或经研究者断定有影响药物吸收的胃肠道功能异常的受试者； 7. 有晕血或晕针史者或不能耐受静脉穿刺者； 8. 乙肝表面抗原（HBsAg），丙型肝炎抗体测定（HCV-AB）、人免疫缺陷病毒抗原抗体初筛（HIVAg/Ab）、梅毒螺旋体特异抗体（TP）任一检测结果阳性者； 9. 筛选时女性受试者血卵泡刺激素（FSH）水平≥35mIU/mL；男性受试者血睾酮（T）＜12 nmol/L； 10. 筛选时经Fridericia公式校正的QT间期（QTc）＞450ms（男性）或＞470ms（女性）； 11. 筛选前6个月内应用GnRH激动剂，或筛选前2个月内使用GnRH拮抗剂或任何性激素类药物； 12. 筛选前1个月内献血或大量失血（≥200 mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者或接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 13. 筛选前1个月内或计划在研究期间或研究后1个月内接种活疫苗或减毒活疫苗； 14. 给药前3个月内参加临床试验且使用了任何临床试验药物；或给药前28天内使用任何处方药；或给药前7天内使用任何非处方药，包括保健品类； 15. 给药前48小时内摄入富含咖啡因和/或嘌呤的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等），含烟草的产品（如香烟等），葡萄柚和或葡萄柚汁，酒精或酒精产品； 16. 妊娠或哺乳期妇女； 17. 筛选前3个月内有嗜烟、酗酒史：嗜烟（每日超过5支香烟或等量烟草）；酗酒（每周饮酒超过14单位酒精：1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品或任何烟草类产品者或酒精呼气测试阳 性者； 18. 药物滥用者或筛选前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或者给药前药物滥用筛查结果阳性者； 19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；
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