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首页 临床进展 L-17、MUC5AC、MUC5B 表达水平与 COPD 患者临床指标以及预后相关性的病例对照研究

【ChiCTR2400092118】L-17、MUC5AC、MUC5B 表达水平与 COPD 患者临床指标以及预后相关性的病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092118

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

L-17、MUC5AC、MUC5B 表达水平与 COPD 患者临床指标以及预后相关性的病例对照研究

试验专业题目

IL-17 通过 JAK/STAT6 通路激活自噬促进COPD 气道粘液高分泌的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

一方面从临床角度评估 IL-17 与 COPD 气道粘液粘液高分泌的相关性，另一方面探讨 IL-17 对 COPD 患者的预后评估价值，为 IL-17 及相关信号通路未来在 COPD 气道粘液高分泌中的潜在治疗价值提供更多的临床证据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宝石花医疗健康投资控股集团有限公司与河北中石油中心医院共同提供项目经费

试验范围

/

目标入组人数

15;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD，2023更新版)COPD诊断标准：有相应临床症状者，吸入支气管扩张剂以后第一秒用力呼气容积（first second expiratory volume FEV1）占用力肺活量（forced vital capacity FVC）百分比<70%；2.年龄≥18岁；3.自愿参加本项临床研究；

排除标准

所有入组者存在下列合并症或并发症之一者予以排除1.入组前三个月有COPD急性发作史；2.患有其他呼吸系统疾病如活动性肺结核、支气管扩张、肺栓塞、间质性肺疾病等； 3.合并有严重心脏、脑、肝脏、肾脏疾病及恶性肿瘤者；4.口服糖皮质激素以及茶碱类药物者；5.临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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