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【ChiCTR2500095711】不同类型癌症患者腧穴痛敏化现象及其规律的病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095711

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌、结直肠癌

试验通俗题目

不同类型癌症患者腧穴痛敏化现象及其规律的病例对照研究

试验专业题目

不同类型癌症患者腧穴痛敏化现象及其规律的病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过本项目研究,明确肺癌、结直肠癌患者与健康受试者比较在特定腧穴上存在压痛敏化现象,分析肺癌、结直肠癌患者在本经他经、重合神经节段(非重合神经节段)上腧穴压痛敏化率差异,评估不同经络、不同神经节段压痛敏化现象的差异,明确压痛敏化发生的界定值,明确肺癌、结直肠癌患者腧穴压痛敏化率的影响因素,以期证明传统经络理论合理性并为癌症诊疗提供思路。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2024年度浙江省中医药科技计划项目经费

试验范围

/

目标入组人数

52;104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

癌症患者 ① 18岁≤年龄≤80岁,性别不限; ② 符合相关癌症诊断标准,并通过病理学组织检查确诊者; ③ 卡氏评分≥50分; ④ 愿意配合研究,并签署知情同意书 注:须同时符合以上四点 健康受试者 ①18岁≤年龄≤80岁,性别不限; ②既往1年无任何重大疾病诊断者; ③无焦虑、抑郁病史者; ④愿意配合临床研究,可签署知情同意书者; 注:必须同时满足以上4个条件;

排除标准

癌症患者 ①合并呼吸、循环、泌尿、血液、神经等系统的严重原发病者; ②检测穴区肢体障碍、皮肤破损及神经感觉异常者; ③BMI≥28分者; ④对问卷调查认知能力不足,不能独立完成问卷者 注:凡符合以上1点者予以排除 健康受试者 ① 生理期、哺乳期、怀孕期妇女; ② 检测穴区皮肤有破损者; 注:凡符合以上1点者予以排除;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江中医药大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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