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首页 临床进展 慢性应激、非自杀性自伤与疼痛异常：心理神经免疫学机制的交互作用研究

【ChiCTR2400091131】慢性应激、非自杀性自伤与疼痛异常：心理神经免疫学机制的交互作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091131

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛觉过敏

试验通俗题目

慢性应激、非自杀性自伤与疼痛异常：心理神经免疫学机制的交互作用研究

试验专业题目

慢性应激诱导痛觉过敏的神经内分泌免疫机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨在慢性应激影响下，神经内分泌和免疫机制如何调节痛觉过敏性。即深入理解糖皮质激素水平变化及炎症标记物（如CRP、IL-6等）与痛觉过敏之间的关联，并探索潜在的治疗或管理疼痛的新方法。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（31800928）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18-30岁之间。 （2）报告有慢性应激经历，如长期学业压力、家庭问题或其他个人问题。自述在过去的6个月内经历持续或反复的疼痛感，认为这与应激状态有关。在心理状态评估中显示有应激相关的心理反应，如知觉压力水平偏高。 （3）健康状况：体格检查和基本健康状况良好，能够参与本研究的所有测试。 （4）同意参与研究并能够签署知情同意书。；

排除标准

（1）有重大慢性疾病史，如心血管疾病、糖尿病等。长期使用免疫抑制剂、激素药物或其他可能影响疼痛感知和应激反应的药物。 （2）有严重心理疾病史，如精神分裂症、重度抑郁症等，或正在接受心理治疗。 （3）患有可能干扰痛觉测试或数据解释的神经系统疾病。 （4）身体或心理条件不适合参与问卷或临床评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学公共卫生学院心理学系

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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