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【CTR20231455】富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20231455

试验状态

已完成

药物名称

富马酸丙酚替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

富马酸丙酚替诺福韦片

首次公示信息日的期

2023-05-16

临床申请受理号

靶点

适应症

治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。

试验通俗题目

富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性试验

试验专业题目

富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期（空腹）/两序列、四周期（餐后）的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

411100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25mg（以C21H29N6O5P计）；生产企业：湖南一格制药有限公司）和参比制剂富马酸丙酚替诺福韦片（商品名：VEMLIDY®；规格：25mg（以丙酚替诺福韦计）；持证商：Gilead Sciences International Ltd.）后的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片和参比制剂富马酸丙酚替诺福韦片（VEMLIDY®）在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

2023-07-13

试验终止时间

2024-01-19

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女兼有，18周岁及以上；2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数为19.0～26.0 kg/m2（含边界值，计算公式=体重/身高2）；3.受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验；

排除标准

1.具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史，可能危害受试者安全或影响研究结果者；2.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图、胸片检查显示异常且经研究者判定有临床意义者；3.有半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传问题者；4.乙肝表面抗原、艾滋病抗原及抗体、梅毒特异性抗体、丙肝抗体（IgM+IgG）检测至少一项异常有临床意义者；5.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或既往对富马酸丙酚替诺福韦片及其辅料（α乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄）过敏者；6.不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）者；7.吞咽困难者；8.不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者，或有晕针晕血史者；9.筛选前4周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物，如抗惊厥药（卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠）、抗分支杆菌药（利福布汀、利福平和利福喷丁）、抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑）和圣约翰草等；或筛选前7天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者；10.筛选前48h内食用过含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或食用过火龙果、芒果、葡萄柚（西柚）等芸香科果实及其制成的饮料，或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；11.有嗜烟习惯（筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者）或饮酒习惯（筛选前3个月平均每周饮酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒）者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；或试验期间不能禁酒者；12.既往有吸毒史、药物滥用史者；13.筛选前3个月内献血或大量出血（出血量≥400mL）或试验期间有献血计划者；14.妊娠或哺乳期女性；15.筛选前2周内发生过无保护的性行为者（育龄期女性）；16.筛选期至研究结束后6个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者，或计划捐精、捐卵者；17.筛选前2周内接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者；18.筛选前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；19.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；20.从筛选至第1周期入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒者；21.第1周期入住前生命体征经临床医生判断有临床意义者；22.第1周期入住前血妊娠（育龄期女性）检测异常有临床意义者；23.从筛选至第1周期入住前，发生过无保护的性行为者（育龄期女性）；24.第1周期入住前24小时内服用过任何含酒精类制品，经酒精呼气测试检查>0mg/100mL者；25.第1周期入住前尿药筛查阳性者，筛查项包括吗啡、冰毒（又名甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（又名亚甲二氧基甲基安非他明）、大麻（又名四氢大麻酚酸）；26.从筛选至第1周期入住前食用过含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或食用过火龙果、芒果、葡萄柚（西柚）等芸香科果实及其制成的饮料，或食用过含酒精的食物或饮料或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；27.从筛选至第1周期入住前献血或大量出血（≥400mL）或试验期间有献血计划者；28.从筛选至第1周期入住前入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

杭州市红十字会医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310007

联系人通讯地址

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