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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴注射PRP联合药物治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

【ChiCTR2200056061】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴注射PRP联合药物治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056061

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴注射PRP联合药物治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

试验专业题目

夹脊穴注射PRP联合药物治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨在超声介导下夹脊穴注射PRP联合药物治疗带状疱疹后神经痛是否可以提高常规治疗带状疱疹后神经痛的疗效。治疗前后进行疼痛数字评分法（NRS）、带状疱疹后神经痛生活质量量表（PHNQOLS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，根据治疗前、治疗后评分判断临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

选择2022年03月至2022年06月，我院皮肤科门诊及住院的符合纳入标准的带状疱疹后神经痛（PHN）患者44例按照1:1的比例，用SPSS20.0软件将随机数随机分为两组组，每组各22例，每个随机数有其对应的组别。由第三者将个44随机数做成卡片放置于不透明的信封中。就诊时患者抽取信封，并记录其对应随机数。最后由专人负责根据其随机数对应其相应组别，予相应治疗。

盲法

/

试验项目经费来源

医院拨款

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准，带状疱疹皮损消退后3个月后仍有疼痛，并排除其它疾病所导致疼痛的患者； 2.年龄范围在50岁以上； 3.无严重系统疾病，生命体征平稳，无出血倾向； 4.愿意接受PRP治疗者； 5.1周内针对PHN未采纳任何治疗措施者； 6.可自行阅读和理解，可完成自我评估。；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期妇女； 2.患特殊类型的带状疱疹，如眼、耳、内脏、脑膜带状疱疹等病变在躯体以外者； 3.不以疼痛为主症者； 4.一个月内应用过皮质内固醇激素或免疫抑制剂，有药物滥用史的患者； 5.过敏体质者，或瘢痕体质者，或既往有传染性皮肤病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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