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首页 临床进展 一项缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗的真实世界、回顾性、队列研究

【ChiCTR2100052777】一项缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗的真实世界、回顾性、队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052777

试验状态

结束

药物名称

依洛尤单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

依洛尤单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-11-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

一项缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗的真实世界、回顾性、队列研究

试验专业题目

一项缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗的真实世界、回顾性、队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在评价缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗1、3、6和12个月LDL-C水平较基线变化的绝对值及百分比。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

没有随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2022-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，在院期间开始使用依洛尤单抗140mg/2周或者420mg/月，至少接受过一次随访。；

排除标准

接受其他药物试验或者有任何依洛尤单抗说明书上所提及的禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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