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首页 临床进展 全麻下肿瘤患者围术期肺复张策略及动态肺功能超声评估体系的建立与评价

【ChiCTR2200062761】全麻下肿瘤患者围术期肺复张策略及动态肺功能超声评估体系的建立与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062761

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

全麻下肿瘤患者围术期肺复张策略及动态肺功能超声评估体系的建立与评价

试验专业题目

全麻下肿瘤患者围术期肺复张策略及动态肺功能超声评估体系的建立与评价

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察全麻患者术后肺部通气及肺不张的发生情况；探讨研究与传统肺复张手法相比，超声引导下肺复张是否能改善接受手术后的成人患者的肺超声检查结果，减少围手术期肺不张及其他肺部并发症的发生。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

遵循一个简单的随机程序(计算机随机数字;https://www.randomizer.org)，一位没有参与这项研究的麻醉护士准备了编码、密封、不透明的信封，并按1:1的分配比例将入组患者随机分配到对照组或超声组。

盲法

/

试验项目经费来源

研究者承担

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2022-09-18

是否属于一致性

/

入选标准

1. 签署知情同意书，愿意按照方案完成研究的患者； 2. 年龄大于18岁； 3. ASA分级 I级或II级； 4. 择期手术； 5. 全身麻醉； 6. 气管插管。；

排除标准

1. 既往慢性肺部疾病； 2. 既往肺部手术史； 3. 存在反流误吸风险； 4. 困难气道拟清醒气管插管； 5. 面部或胸廓畸形； 6. 身体存在植入物，如心脏起搏器。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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