ChiCTR2300067256
尚未开始
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2023-01-01
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原發性開角型青光眼
探索基因組中端粒體長度及拷貝數變異作為原發性開角型青光眼發生及發展的生物學標記
探索基因組中端粒體長度及拷貝數變異作為原發性開角型青光眼發生及發展的生物學標記
1. 在橫斷面分析中確認較長端粒體與POAG的關聯。 2. 確定3年內端粒體長度變化與POAG進展的關聯。 3. 確認在我們最近的基因組研究中檢測到的拷貝數變異（CNV），並確定基因組中新的CNV與POAG的敏感度和進展的關聯。 4. 評估端粒體長度和全基因組CNV與POAG內表型的關聯。 5. 評估人類基因組中基因變異與POAG的關聯。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
其它
N/A
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研究資助局優配研究金2022/23
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300;100
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2023-01-01
2025-09-30
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1.青光眼: (1) 40-80岁； (2) 诊断为POAG，定义如下: 1) 前房角开放(即暗室镜下Shaffer’s III级或IV级无压痕)； 2) 至少一只眼青光眼半视野试验显示的特征性青光眼视盘改变(即神经视网膜边缘缺口或出血、神经视网膜边缘变窄、VCDR增大)和RNFL缺损伴相应视野(VF)丧失； 3) 青光眼视神经病变缺乏可识别的病因，如既往创伤、类固醇使用、葡萄膜炎或虹膜红斑； 4) 确认无与TL缩短相关的疾病:任何癌症、心血管疾病或2型糖尿病。 2.对照组: (1) 40-80岁； (2) 视力正常； (3) 除轻度老年性白内障或屈光不正外，无严重眼部疾病； (4) 眼压低于21mmHg。；
登录查看与TL缩短有关的疾病，如癌症、心血管疾病和2型糖尿病。；
登录查看香港中文大學眼科及視覺科學學系；研究資助局
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