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【ChiCTR2400091031】比较不同麻醉深度下舒更葡糖钠对声门变化的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400091031

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

比较不同麻醉深度下舒更葡糖钠对声门变化的影响

试验专业题目

比较不同麻醉深度下舒更葡糖钠对声门变化的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同麻醉深度下舒更葡糖钠对声门变化的影响,明确舒更葡糖钠的正确给药时机。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计学家采用计算机生成的随机数字表进行随机分组

盲法

患者、术后随访者与数据分析者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-04

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)择期行全麻手术的患者; (2)年龄18~75岁; (3)体重指数(BMI)< 30 kg/m2; (4)ASA 1~3级,无严重的心、肺、肝、肾等重要脏器合并症; (5)手术时间小于3小时。;

排除标准

(1)拒绝入组或术后拒绝提供相关信息的患者; (2)对舒更葡糖钠过敏的患者; (3)气道结构异常(张口受限、小下颌、Mallampati分级大于3级、睡眠呼吸暂停、头颈活动度差); (4)接受过口咽喉以及颈部手术或放疗者; (5)反流误吸高危(食管裂孔疝、胃食管反流病、饱胃); (6)慢性咽喉疼痛不适的患者; 7)哮喘、COPD及其他限制性通气障碍患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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