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【ChiCTR2000034681】右美托咪定联合腹横肌平面阻滞对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000034681

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

右美托咪定联合腹横肌平面阻滞对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能的影响

试验专业题目

右美托咪定联合腹横肌平面阻滞对腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠道功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

验证围术期使用右美托咪定(DEX)联合腹横肌平面阻滞(TAPB)会降低腹腔镜结直肠手术患者术后胃肠功能障碍(POGD)发生率,加快术后康复,为临床问题提供有效的科学方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由随访人员采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

单盲 请说明施盲对象

试验项目经费来源

河北医科大学第二医院科学研究基金

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-19

试验终止时间

2021-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁; 2. ASA I~III级; 3. 择期行腹腔镜结直肠手术。;

排除标准

1. 拒绝参与本研究; 2. 曾行结直肠手术; 3. 明确的DEX禁忌症; 4. 严重的神经,精神疾病; 5. 严重的心脑血管疾病; 6. 严重的呼吸系统疾病; 7. TAPB穿刺点局部感染; 8. 术中发生严重过敏反应。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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