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【ChiCTR1800018636】强化血液灌流联合持续血液滤过对急性百草枯中毒患者预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800018636

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-09-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性百草枯中毒

试验通俗题目

强化血液灌流联合持续血液滤过对急性百草枯中毒患者预后的影响

试验专业题目

强化血液灌流联合持续血液滤过对急性百草枯中毒患者预后的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟探讨强化血液灌流联合持续血液滤过是否可改善急性百草枯中毒患者的预后。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

昆明医科大学第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-25

试验终止时间

2019-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴年龄不小于14岁;⑵有明确的百草枯接触史; ⑶中毒后48小时内到昆明医科大学第二附属医院急诊科就诊;⑷有百草枯中毒的症状。;

排除标准

⑴年龄小于14岁;⑵混合毒物中毒;⑶怀孕;⑷患有慢性肺疾病及有慢性肝、肾功能损伤;⑸失访。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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