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【CTR20232197】经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液（HiCM-188）治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20232197

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

人iPSC来源心肌细胞注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人iPSC来源心肌细胞注射液

首次公示信息日的期

2023-07-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

治疗严重慢性缺血性心力衰竭

试验通俗题目

经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液（HiCM-188）治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究

试验专业题目

经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液（HiCM-188）治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211112

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在行冠状动脉旁路移植术(Coronary Artery Bypass Graft, CABG)的严重慢性缺血性心力衰竭患者中评价心肌内注射人iPSC来源心肌细胞注射液（HiCM-188）治疗的安全性和耐受性。次要目的：在行CABG的严重慢性缺血性心力衰竭患者中观察心肌内注射HiCM-188的疗效，比较不同剂量HiCM-188的治疗效果。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时年龄在35～75岁之间的男性或女性受试者（包含35和75周岁）。；2.能够理解知情同意书，自愿参与试验并签署知情同意书。；3.严重慢性缺血性心力衰竭患者。；4.筛选前在临床医师指导下接受了标准抗心衰药物治疗，且筛选时经研究者评估NYHA心功能稳定在III-IV级至少1周。；5.超声心动图提示有节段性室壁运动减低或者无运动（接受筛选前1个月内本院检查结果）。；6.心脏核磁检查LVEF≤40%（接受筛选前1个月内本院检查结果）。；7.PET/CT量化提示左前降支(LAD)供血区域存在梗死心肌（接受筛选前1个月内本院检查结果）。；8.筛选时符合体外循环下CABG手术指征，需行CABG手术者。；

排除标准

1.PRA≥20%和（或）DSA阳性者。；2.接受过起搏器或者ICD、CRT等治疗的患者。；3.重度瓣膜病患者。；4.急性心梗或经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后1月内患者。；5.预期同期行其他外科手术的患者（不包含室壁瘤切除术及左心耳切除术/缝闭术）。；6.恶行室性心律失常（持续性室速或其他研究者认为需要排除的情况）。；7.非缺血性心衰、病毒性心肌炎、淀粉样变性、心包炎、主动脉夹层或其他研究者认为需要排除的疾病。；8.筛选时有显著的肾功能不全（估计的肾小球滤过率<30ml/min/1.73m^2（Cockcroft-Gault公式估算）。；9.合并重度慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病和严重肺功能不全的患者。；10.筛选前3个月内发生脑血管意外者。；11.筛选时有显著的肝功能不全（丙氨酸氨基转移酶>3.0×正常上限ULN或天门冬氨酸氨基转移酶>3.0×ULN）。；12.筛选时血红蛋白＜9.0 g/dL，血小板＜100×10^9/L，中性粒细胞计数＜2.5×10^9/L。；13.可疑过敏体质，可能对细胞悬液或造影剂等药品过敏者。；14.筛选时有凝血功能改变（凝血酶原时间国际标准化比值（INR）＞1.3，且无法纠正者）。；15.因为禁忌不能完成心脏核磁共振（MRI）和PET/CT检查者。；16.器官移植患者。；17.有癌前病变、恶性肿瘤病史、恶性肿瘤家族史以及其他可疑患恶性肿瘤者。；18.经研究者判断存在可能影响受试者安全性的血液系统疾病者。；19.非心脏病所致预期寿命＜1年。；20.有自身免疫性疾病或者长期服用免疫抑制剂的患者，如糖皮质激素或者TNF-α拮抗剂。；21.具有服用免疫抑制剂禁忌症或因其他疾病无法按照方案要求使用免疫抑制剂者的患者。；22.人类免疫缺陷病毒抗体阳性、或乙型肝炎病毒表面抗原阳性、或乙型肝炎病毒（HBV-DNA）定量异常、或丙型肝炎病毒抗体阳性、或梅毒螺旋抗体阳性者。；23.EB病毒DNA定量检测和/或巨细胞病毒DNA定量检测结果高于最低检测下限者。；24.筛选前3个月内曾参加过其他临床试验者。；25.育龄女性受试者筛选期正处于孕期、哺乳期或血妊娠检查阳性。；26.试验期间和试验结束后6个月内受试者或其伴侣不愿采取有效的避孕措施进行避孕者，男性受试者不同意避免捐精者。；27.筛选前1个月内接种过灭活病毒疫苗、筛选前3个月接种过腺病毒重组/mRNA疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。；28.既往使用过干细胞或者基因治疗相关产品者。；29.患有任何类型的精神疾病且研究者认为不适合参加本项临床试验者。；30.既往酗酒（即男性每周饮酒超过14个标准单位，女性每周饮酒超过7个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360ml啤酒或45ml酒精量为40％的烈酒或150ml葡萄酒），或筛选前1年内药物滥用。；31.其他经研究者评估认为不适合参加本项临床试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

泰达国际心血管病医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

300457

联系人通讯地址

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