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【ChiCTR2200065424】HFNC改善术中膈肌麻痹患者通气功能的效果及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065424

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

HFNC改善术中膈肌麻痹患者通气功能的效果及机制研究

试验专业题目

HFNC改善术中膈肌麻痹患者通气功能的效果及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究选取行肌间沟臂丛神经阻滞（ISB）后膈肌麻痹的上肢骨折手术患者，拟比较术中传统鼻导管吸氧和经鼻高流量氧疗（HFNC）两种呼吸支持方法之间，患者的肺通气功能的差异及其机制，为HFNC围术期应用提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由第三方统计学家使用SPSS软件按1:1的比例，生成的随机序列，并生成随机分配表，此人不参与纳入受试者。

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-07

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ISB下行上肢手术患者，手术时间1-6 h； 2. ASAⅠ～Ⅲ； 3.年龄>18岁； 4.体重指数18-30kg/m2； 5.能配合完成神经阻滞者。；

排除标准

1.已知膈肌麻痹者； 2.已知局麻药物过敏者； 3.凝血功能障碍不能接受神经阻滞者； 4.解剖异常或曾经接受胸部手术或者肺部手术者； 5.安装有心脏起搏器者； 6.有严重的系统疾病者； 7.怀孕； 8.胸部和脊柱有严重的病变和创伤，手术切口和皮肤相关部位的病变，胸部严重畸形，无法固定EIT绷带。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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