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【ChiCTR2500100885】通过诱导混合嵌合体建立肝移植免疫耐受的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

原发病为肝肿瘤、酒精性肝硬化、肝炎性肝硬化、慢加急性肝衰竭、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、布加综合征等

试验通俗题目

通过诱导混合嵌合体建立肝移植免疫耐受的研究

试验专业题目

通过诱导混合嵌合体建立肝移植免疫耐受的研究

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临床试验信息
试验目的

本项目拟筛查肝移植患者自发嵌合状态，并分析免疫细胞、免疫因子等免疫情况，明确肝移植术后自发性嵌合的产生与肝移植术后自发获得免疫耐受状态的关系。从而诊断获得天然免疫耐受的部分肝移植患者，并剖析其通过自发嵌合产生耐受的机制。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖南省卫生健康委 2023年度国家临床重点专科重大科研专项

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.原发病为肝肿瘤、酒精性肝硬化、肝炎性肝硬化、慢加急性肝衰竭、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、布加综合征等；；

排除标准

1.术前出现感染症状； 2.术前有严重心、脑、肺、肾合并症； 3.术前一个月内有疫苗接种病史； 4.术前一个月内有PD-L1、PD-1等免疫治疗史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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