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【ChiCTR2400087122】老年慢性心衰合并衰弱的评估与干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087122

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年心衰合并衰弱

试验通俗题目

老年慢性心衰合并衰弱的评估与干预

试验专业题目

老年慢性心衰合并衰弱的评估与干预

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟建立符合我国老年心衰合并衰弱的多维度标准化评估工具；制定出针对可逆性衰弱的心衰患者的合理化治疗方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性队列研究，分组取决于受试者在入院后超声及衰弱相关评分结果，不涉及随机分组方法。本研究拟在注册完成后开始入选患者。

盲法

无

试验项目经费来源

国家老年疾病临床医学研究中心(解放军总医院)

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-15

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

筛选老年病科研究入组期间的老年慢性心衰患者； 各定义：年龄≥60岁的患者定义为老年患者。根据老年人慢性心力衰竭诊治中国专家共识(2021)标准：以N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)用于心衰筛查诊断，>600 ng/L可诊断慢性心衰。；

排除标准

1、不能配合评估程序和拒绝签署知情同意书; 2、局部或全身细菌感染急性期未能有效控制者; 3、合并休克（血压低于90/60mmHg）及危重病患,随时有病情变化风险，不能配合操作及评价效果者; 4、精神及神经疾患不能与医生合作者； 5、合并恶性肿瘤及影响预期寿命的疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学中日联谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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