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首页 临床进展 “五维一体”规范化管理模式对肥胖重症患者预后影响的临床观察

【ChiCTR2500096254】“五维一体”规范化管理模式对肥胖重症患者预后影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096254

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肥胖

试验通俗题目

“五维一体”规范化管理模式对肥胖重症患者预后影响的临床观察

试验专业题目

“五维一体”规范化管理模式对肥胖重症患者预后影响的临床观察

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察“五维一体”规范化管理模式对肥胖重症患者机械通气时间及临床预后的影响。探索临床工作中肥胖重症患者的理想管理模式，以改善患者的总体预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究组外的工作人员，以 SAS 软件（9.4 或以上版本）产生随机号以及随机号所对应的治疗组别。

盲法

开放标签，仅对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合WHO关于肥胖的诊断标准，即BMI>30kg/m2； 2.各种原因导致的呼吸衰竭需行机械通气者； 3.APACHEII 评分>15分 4.年龄需18-75岁；；

排除标准

1.妊娠期； 2.在3个月内使用过免疫免疫抑制剂、细胞毒性药物； 3.患有恶性肿瘤、血液系统疾病、自身免疫性疾病等； 4.存活时间<5 d； 5.去除研究过程内自动放弃或出院的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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