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【ChiCTR1800016519】注射用重组人尿激酶原（rhPro-uk）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中Ⅱa期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1800016519

试验状态

结束

药物名称

注射用重组人尿激酶原

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用重组人尿激酶原

首次公示信息日的期

2018-06-06

临床申请受理号

靶点

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

注射用重组人尿激酶原（rhPro-uk）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中Ⅱa期临床研究

试验专业题目

评价注射用重组人尿激酶原（rhPro-uk）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性、有效性的时间窗分层、随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱa期临床研究hPro-uk）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性、有效性的时间窗分层、随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱa期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

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临床试验信息

试验目的

在不同时间窗内应用不同剂量的注射用重组人尿激酶原（rhPro-uk）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中，探索其有效性和安全性。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

采用交互式网络应答系统（应答系统（ IWRSIWRSIWRSIWRS）进行受试者随机。在确认提供知情同意书，符合入选标准且不合排除标准后，研究中心将登陆 IWRS对受试者进行随机，为每位受试者分配随机号。

盲法

试验项目经费来源

由上海天士力药业有限公司提供

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2016-11-05

试验终止时间

2018-03-01

是否属于一致性

入选标准

1 有缺血性卒中导致的神经功能缺损症状 2.年龄≥18岁，≤80岁，男女均可（女性要求行外科绝育或绝经至少1年或未妊娠并通过血清妊娠试验证实，且已采用可靠的避孕方法）。 3.NIHSS（National Institutes of Health Stroke Scale）量表评分≥4分且≤25分 4.从卒中症状发生至拟进行溶栓时间≤6小时。卒中发作时间定义为患者知道没有临床神经缺失的最后时间，对于醒来时发现卒中症状的患者，考虑卒中发生于患者开始入睡时。症状持久存在或恶化。 5.卒中临床表现持续至少30分钟，在治疗前未有明显改善。 6.CT（-）或仅有CT梗塞早期表现。 7.患者和/或家属愿意参加本试验，并同意签署知情同意书。；

排除标准

1.从卒中症状发生至拟进行溶栓时间＞6小时。 2.CT提示多脑叶梗死（低密度影＞1/3大脑半球）。 3.急诊CT检查发现高密度病灶（出血），蛛网膜下腔出血（SAH）。 4.短暂性脑缺血发作（TIA）。 5.在卒中开始时有癫痫发作。 6.活动性内出血。 7.颅内肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤。 8.由于治疗颅内动脉瘤或动静脉畸形的介入操作引起的卒中（由于诊断性脑血管造影或心脏介入引起的卒中应治疗）。 9.心源性栓塞。 10.一周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺。 11.近2周内有大型外科手术或严重外伤。 12.近期（30天）有颅内或椎管内手术及实质性脏器的活检。 13.近3个月有心肌梗死史。 14.近3个月有重大头颅外伤史或卒中史。 15.积极的降压治疗后高血压仍然没有得到控制，未控制的血压是指间隔时间至少10分钟，重复三次测得的收缩压≥180mmHg或舒张压≥100mmHg。 16.在48小时内接受了肝素治疗（APTT超过正常值上限）。 17.患者正在口服抗凝药物，凝血酶原时间（PT）＞15s或国际标准化比值（INR）＞1.7。 18.急性出血倾向，包括血小板计数低于100× 109/L或其他情况。 19.目前正在使用凝血酶抑制剂或Ⅹa因子抑制剂，各种敏感的实验室检查异常（如APTT、INR、血小板计数、ECT；TT或恰当的Ⅹa因子活性测定等）。 20.血糖值＜2.7 mmol/L或＞22.2 mmol/L。 21.既往有颅内出血。 22.女性患者妊娠期、哺乳期、月经期。 23.有出血性视网膜病史者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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