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【ChiCTR2400093877】驱动压导向个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍老年患者围术期心功能和氧合的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400093877

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

左室舒张功能障碍

试验通俗题目

驱动压导向个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍老年患者围术期心功能和氧合的影响

试验专业题目

驱动压导向个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍老年患者围术期心功能和氧合的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟探究基于肺保护作用的最低驱动压导向的个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍(LVDD)患者心功能的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机信封法

盲法

单盲, 患者盲,施行相应通气的主治麻醉医生1非盲,受过心脏超声专业训练的麻醉医生2不知道分组情况,最后审核超声图像并收集数据的医生不知道分组情况。

试验项目经费来源

沈阳市临床麻醉临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择2024年12月至2025年12月择期全麻下行腹腔镜结直肠手术患者,年龄>=65岁,预计手术时间大于2小时,ASA分级I-Ⅲ级,术前心脏超声诊断为LVDD的患者。;

排除标准

BMI>30kg/m^2,过去两周内有肺部或上呼吸道感染史,需要吸氧的慢性阻塞性肺疾病、肺癌,胸部手术史,胸廓畸形、气胸、大量胸腔积液,肺大泡,合并严重肝肾功能不全(血肌酐浓>186umol/L、胆红素浓度>20umol/L或白蛋白浓度<30g/L)、神经肌肉功能障碍,严重瓣膜疾病,LVEF<50%,术后计划不拔管,术中出现大出血、过敏性休克,栓塞等严重并发症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址
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