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【ChiCTR2400090250】羟考酮与地佐辛用于肝癌热消融术后镇痛效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400090250

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌热消融术后镇痛

试验通俗题目

羟考酮与地佐辛用于肝癌热消融术后镇痛效果比较

试验专业题目

羟考酮与地佐辛用于肝癌热消融术后镇痛效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究目的在于探讨肝癌热消融术毕静脉注射羟考酮和地佐辛的术后镇痛效果及不良反应。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

筛选出患者后,按照随机数字表法将入组患者随机分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

广东省医学会医学研究项目专项基金

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)ASAⅠ~Ⅲ级; 2)确诊为 HCC,肿瘤直径不超过 5 cm;肿瘤数目不超过 3 个; 3)肝功能ChildA-B级。;

排除标准

1) 明显的心、脑、肺、肝及肾等脏器功能障碍者,肝功能 Child C 级; 2) 对研究药物过敏者; 3) 同时接受肝脏切除术患者 4) 精神病患者; 5) 阿片类药物滥用; 6) 无法配合行数字模拟评分(NRS)评分者; 7) 拒绝参加此项研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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