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首页 临床进展 关于基因检测联合蛋白质组学分析评估心肌病患者临床特征及预后差异的临床研究

【ChiCTR2400086653】关于基因检测联合蛋白质组学分析评估心肌病患者临床特征及预后差异的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086653

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌病

试验通俗题目

关于基因检测联合蛋白质组学分析评估心肌病患者临床特征及预后差异的临床研究

试验专业题目

关于基因检测联合蛋白质组学分析评估心肌病患者临床特征及预后差异的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

应用蛋白质组学分析识别不同基因型心肌病患者的心脏生物标志物，探索应用蛋白质组学分析发现的心脏生物标志物在评估不同基因型心肌病患者临床特征及预后差异方面的作用

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-21

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2023年欧洲心脏病学会心肌病分类标准及相应心肌病指南诊断标准的患者； 2.年龄18-85周岁； 3.患者预期生存期大于12个月； 4.依从性好自愿接受随访的患者；

排除标准

1.因病情严重无法耐受影像学评估心脏结构及功能； 2.有药物滥用史； 3.无法定期随诊复查血液生物标志物及影像学指标； 4.终末期肾衰（定义为肾小球滤过率小于15ml/min.m2）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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