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CTR20211708
主动终止(公司策略调整)
LM-102注射液
治疗用生物制品
LM-102注射液
2021-07-22
企业选择不公示
/
CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
201203
评估LM-102在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、探索II期推荐剂量(RP2D)和/或确定最大耐受剂量(MTD)。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 265 ;
国内: 11 ;
2021-10-28
/
否
1.充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应,自愿作为参与者,并在任何程序开始前签署知情同意书;
登录查看1.妊娠检查阳性或处于哺乳期的育龄女性;
2.对类似产品或辅料过敏或超敏者;
3.首次给药前28天内使用其他研究药物或参与其他药物临床试验者;
登录查看复旦大学附属中山医院
200032
约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
IPHASE2025-01-16
动脉网2025-01-16
动脉网-最新2025-01-16
药明康德2025-01-16
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