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【CTR20242816】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20242816

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

药物类型

化药

规范名称

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验

试验专业题目

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

311199

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究单次静脉滴注受试制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(规格: 100mg，杭州澳亚生物技术股份有限公司生产，浙江圣兆药物科技股份有限公司提供)与参比制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(商品名:Abraxane，规格:100mg;浙江圣兆药物科技股份有限公司提供)在乳腺癌患者体内的药代动力学，评价静脉滴注两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(规格:100mg)和参比制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)Abraxane(规格:100mg)在乳腺癌患者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-07-30

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书;；2.经组织学或细胞学确诊的乳腺癌患者，且满足以下条件之一:1、联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后 6 个月内复发(除非有临床禁忌，否则既往的治疗应包括蒽环类药物);2、因个人经济等原因无法进行标准治疗或放弃治疗，由研究医生判断参加本研究可能获益;；3.女性，年龄18~65周岁(包括18和65周岁);；4.ECOG 评分 0~2 分;；5.研究者综合评估预期生存时间≥3个月;；6.临床实验室检查中部分指标符合以下要求: a 中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L; b 白细胞计数≥3.0×10^9/L; c 血红蛋白(Hb)≥90.0g/L; d 血小板≥100×10^9/L; e 肌酐≤1.5×ULN 且血清肌酐清除率≥60ml/min【计算公式:Ccr: (140-年龄)×体重(kg)/0.818×Scr (umol/L)，女性×0.85】; f 凝血功能:凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)≤1.5ULN; g 总胆红素≤1.5×ULN(对肝转移患者，≤3×ULN); h 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN(对肝转移患者，≤5×ULN)。；7.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究;；8.受试者在进入研究后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施(方案附录5)且无捐卵计划。；

排除标准

1.过敏体质(不包括轻度无症状的季节性过敏)，或已知(包括怀疑)对活性成分紫杉醇或其辅料、白蛋白过敏或产生特异质反应者;；2.筛选前 3 个月内发生过严重的心血管、肺、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、神经或精神疾病等且研究者认为不适合入组者;；3.曾发生过心肌梗死(筛选前 6 个月内)、重度或不稳定型心绞痛，冠状动脉或外周动脉旁路移植术、美国纽约心脏病协会(NYHA)3~4 级心力衰竭;；4.脑血管意外或有短暂脑缺血发作病史者;；5.在筛选前 4 周内接受过重大手术，或计划在研究期间进行重大手术者;；6.首次使用试验药品前 4 周内接受过任何放疗、生物治疗、内分泌治疗、化疗等抗肿瘤治疗;或首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中药治疗;或首次给药前 4 周或 5 个半衰期内(取时间短者)接受过小分子靶向药物治疗;或者筛选前 2 周内接受粒细胞刺激生长因子治疗者;；7.在使用试验用药品前 3 个月内参加过其他的药物/器械临床试验或使用过试验用药物/器械者;；8.具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗或在使用研究药物前 3 个月内曾经献血、失血大于 450 mL者;；9.首次使用试验药品前 4 周内使用过 CYP2C8 或 CYP3A4 酶的诱导剂或抑制剂(包括但不限于酮康唑和其他咪唑类抗真菌药物、维拉帕米、安定、奎尼丁、地塞米松、环孢素、替尼泊苷、依托泊苷、长春新碱、睾丸酮、17-a 乙烯雌酚、维甲酸、槲皮素、红霉素、氟西汀、吉非罗齐、西咪替丁、利托那韦、沙奎那韦、茚地那韦和奈非那韦、利福平、卡马西平、苯妥英、依法韦仑、奈韦拉平等);；10.首次使用试验药品前48h内用过特殊饮食(影响CYP3A4酶或CYP2C8的食物，如葡萄柚、柚子、芒果等)、有剧烈运动或其他有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;；11.有酗酒(首次给药前 6 个月内每周饮用超过 14 个单位的酒精:1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL)或药物滥用(非医疗目的使用麻醉药品或精神药品)或吸毒史或筛选前 3 个月内每天吸烟量多于 5 支者或签署知情同意书至完成生物等效性研究期间不能停止吸烟、饮酒者;；12.酒精和药物滥用筛查阳性者(因癌痛规律服用止痛药物除外);；13.怀孕或哺乳期妇女;；14.HBsAg 阳性同时检测 HBV DNA 阳性;丙型肝炎核心抗原/抗体阳性同时检测 HCV RNA 阳性;HIV 抗原/抗体阳性者;梅毒螺旋体抗体阳性且快速血浆反应素 (RPR)试验阳性者;；15.研究者认为心电图异常有临床意义且不适合纳入者;；16.控制不良的高血压者(在规律药物控制下收缩压仍然大于 160mmHg 和/或舒张压大于 100mmHg);；17.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

天津市肿瘤医院;天津市肿瘤医院;贵州医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

300060;300060;550008

联系人通讯地址

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