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【ChiCTR2200065296】罗沙司他改善腹膜透析患者预后的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065296

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

罗沙司他改善腹膜透析患者预后的多中心临床研究

试验专业题目

罗沙司他改善腹膜透析患者预后 的多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200123

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨罗沙司他改善腹膜透析患者临床预后的作用；

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机研究

盲法

/

试验项目经费来源

上海市东方医院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18周岁≤年龄≤75周岁， 稳定透析6个月以上并规律使用促红素皮下注射或口服罗沙司他的患者。；

排除标准

排除合并恶性肿瘤、血液系统疾病、肝硬化，有活动性结核、严重的心脏瓣膜病变，严重的心脏基础疾病以及由血透、肾移植转为腹透的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市东方医院（同济大学附属东方医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200123

联系人通讯地址
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