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首页 临床进展 无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

【ChiCTR2400088731】无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088731

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401147

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟验证无创免手持颈动脉多普勒超声血流监测的JVI能否替代CVP和（或）VExUS，为危重患者容量状态的评估及指导液体治疗寻找一种可靠、无创、方便的方法，值得进一步探索和临床推广应用。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-27

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18岁； 2）接受无自主呼吸的有创机械通气治疗； 3）因病情需要留置颈内静脉导管以监测CVP指导临床治疗； 4）因病情需要监测每日血肌酐（Cr）和每小时尿量； 5）接受无创连续颈动脉多普勒超声血流(CADFlow)检查； 5）接受床旁手持超声检查； 6）所有患者家属均知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1）颈动脉重度狭窄； 2）不能平卧； 3）颈内静脉血栓形成； 4）颈部皮肤破损； 5）气管切开术后； 6）接受体外膜肺氧合治疗； 7）急性活动性大出血； 8）孕妇； 9）肝硬化伴有门静脉高压； 10）下腔静脉或门静脉血栓； 11）尿毒症； 12）拒绝参加本研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

401147

联系人通讯地址
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